A parceria Mi-Health HIV ganha 2 prémios!

27 de novembro de 2023

Estamos honrados e profundamente gratos por termos ganho os prémios de Impacto e Escolha do Público durante os Gilead Community Awards 2023, que se realizaram de 8 a 9 de novembro de 2023 em Madrid, Espanha. Fomos escolhidos pelos nossos colegas de toda a Austrália, Europa e Canadá que trabalham nas áreas do VIH, doenças hepáticas e oncologia.

A categoria Impacto destacou a forma como alcançámos um impacto social mensurável e uma mudança positiva ao envolver 2.402 migrantes de populações-chave que outros consideram "difíceis de alcançar" em testes e cuidados de VIH. Através dos nossos testes de VIH direcionados, conseguimos recolher dados pormenorizados que revelam os níveis de disparidades que os migrantes experimentam ao longo do processo contínuo de tratamento do VIH e os determinantes sociais da saúde dos migrantes em circunstâncias precárias. Aproveitámos estas descobertas para promover a equidade na saúde, participando em acções de sensibilização baseadas em dados, lançando um documento de posição que apela a uma maior inclusão dos migrantes nos cuidados de saúde universais e apresentando o nosso trabalho em três conferências internacionais.

Estamos orgulhosos por termos sido reconhecidos por um júri independente da Charities Aid Foundation para este prémio - ele fala do poder coletivo da nossa Parceria e demonstra a necessidade de uma abordagem mais coerente para responder às necessidades relacionadas com o VIH e os resultados de saúde dos migrantes em toda a Europa. A saúde dos migrantes é, por natureza, uma questão transfronteiriça que exige o envolvimento dos mais afectados, e a nossa Parceria baseia-se na convicção de que as redes ágeis, lideradas e baseadas na comunidade, que atravessam fronteiras e unem grupos diversos, podem promover soluções para as preocupações comuns que afectam as principais populações migrantes.

O prémio People's Choice foi votado pelos participantes no evento em Espanha, que nos selecionaram de entre 16 finalistas em quatro categorias de prémios. Estamos profundamente gratos por sermos reconhecidos pelas nossas realizações, impacto e contribuição para as comunidades de migrantes em 10 países europeus. Receber este prémio dos nossos pares é especialmente significativo, uma vez que reconhece os desafios envolvidos e o esforço que é necessário para prestar com êxito serviços culturalmente sensíveis a populações migrantes chave diversas e normalmente marginalizadas. Demonstra também que as comunidades capacitadas e dotadas de recursos, munidas de conhecimentos, competências e experiências vividas, podem liderar e influenciar os seus resultados em matéria de saúde relacionados com o VIH.

A nossa Parceria Mi-Health HIV afirmou numa declaração conjunta:

Estamos muito contentes por termos ganho os prémios "Impacto" e "Escolha do Público" pelo nosso trabalho enquanto Parceria Mi-Health HIV. Estes prémios representam os esforços da nossa Parceria, que trabalha em 10 comunidades diversas em toda a Europa como uma rede forte e colaborativa, para reduzir as barreiras que os migrantes e outros grupos marginalizados enfrentam no acesso ao VIH e a outros serviços de saúde. Estamos gratos à Gilead pelo seu apoio contínuo, pelo seu compromisso para com a equidade na saúde e por nos dar esta oportunidade de colaborar numa rede pioneira, de alavancar os conhecimentos especializados de organizações lideradas pela comunidade e de abordar os desafios comuns que os migrantes enfrentam na Europa."

Os juízes registaram a abordagem multifacetada da nossa parceria Mi-Health HIV para tratar das questões enfrentadas pelos migrantes em risco ou que vivem com o VIH, o desenvolvimento de relações com organizações locais em toda a região europeia e a recolha de dados de resultados e de monitorização do programa desde o início do nosso trabalho.

Para saber mais sobre a nossa Parceria Mi-Health HIV e o Fundo Zeroing In da Gilead Science, consulte abaixo:

Gilead Sciences:

• Zeroing In: Acabar com a epidemia de VIH

Parceria Mi-Health HIV:

• Saiba mais

Membros da parceria:

• Africa Advocacy Foundation (AAF, Inglaterra, organização líder)
• Afrikaherz (Alemanha)
• O movimento de solidariedade contra a SIDA (Chipre)
• Associação PASTT (França)
• LHIVE Direitos e prevenção (Itália)
• Arca de Noaks Mosaik (Suécia)
• Caminhos abertos Atenas (Grécia)
• Plataforma de Prevenção da SIDA (Bélgica)
• Fundação Portuguesa "Uma Comunidade Contra a SIDA" (FPCCSida, Portugal)
• Stichting African Foundation Against AIDS (Stichting AFAA, Países Baixos)

Kit de ferramentas de formação em saúde para migrantes

9 de outubro de 2023

Este conjunto de ferramentas oferece recursos e informações práticas para os defensores da saúde dos migrantes que trabalham para melhorar os resultados de saúde relacionados com o VIH dos migrantes em circunstâncias precárias na região europeia. Estes materiais podem ser utilizados quando se trabalha diretamente com os migrantes ou quando se participa em acções de sensibilização relacionadas com o VIH, os cuidados de saúde e/ou a imigração. Este kit de ferramentas baseia-se no conteúdo do programa de formação anual da AAF e da Mi-Health Europe para defensores da saúde dos migrantes, Mi-Care.

O VIH, a saúde dos migrantes e a política de imigração e de cuidados de saúde são temas complexos e em evolução. Embora estes materiais sejam exactos a partir das datas abaixo indicadas, não se trata de um recurso exaustivo.

Módulo 1: Desigualdades na saúde

Este módulo abrange as desigualdades no domínio da saúde e os determinantes sociais da saúde relevantes para as populações migrantes, com destaque para xenofobia e discriminação.

Os materiais são exactos a partir de 2021.

Desigualdades na saúde dos indivíduos migrantes

Determinantes sociais da saúde: Médico

Determinantes sociais da saúde: Não-médicos

Impacto da xenofobia e da discriminação na migração e nos resultados de saúde dos migrantes

Módulo 2: Ciência do VIH para as comunidades

Este módulo abrange o teste do VIH, o tratamento e os cuidados, incluindo explicações sobre os ARV, U=U, tratamento para populações-chave e futuras direcções de investigação.

Os materiais são exactos a partir de 2022.

Ciência do VIH para a comunidade

Módulo 3: Hepatite viral

Este módulo aborda a prevenção, a despistagem e o tratamento da hepatite viral no contexto da migração.

Os materiais são exactos a partir de 2022.

Eliminação das hepatites virais: Chegar às pessoas

Módulo 4: Visão geral da epidemiologia do VIH

Este módulo abrange os dados do ECDC para migrantes sobre epidemiologia, testes e tratamento do VIH.

Os materiais são exactos a partir de 2022.

Dados do ECDC sobre epidemiologia, testes e tratamento do VIH: Foco na saúde dos migrantes

Módulo 5: Política e sistemas de cuidados de saúde

Este módulo abrange as principais leis e quadros internacionais que regem o acesso dos migrantes aos cuidados de saúde na Europa.

Os materiais são exactos a partir de 2021.

Política, sistemas e quadros internacionais de cuidados de saúde

Módulo 6: Agendas Estratégicas de Saúde

Este módulo abrange a política e as agendas globais em matéria de saúde, incluindo o financiamento da resposta ao VIH e as agendas estratégicas.

Os materiais são exactos a partir de 2022.

Política: Orientações e temas actuais a nível nacional e internacional para o VIH, os cuidados de saúde e os sistemas de saúde

Módulo 7: Investigação sobre a saúde dos migrantes

Este módulo abrange a investigação sobre o VIH nos migrantes e nas minorias étnicas na Europa, incluindo as lacunas na literatura e a sensibilização baseada em dados.

Os materiais são exactos a partir de 2022.

Migrantes e minorias étnicas e VIH na Europa: Investigação e respostas baseadas em dados

Módulo 8: Advocacia liderada por migrantes

Este módulo abrange iniciativas lideradas pela comunidade e a capacitação dos doentes migrantes.

Os materiais sobre iniciativas lideradas pela comunidade são exactos a partir de 2021 e os materiais sobre a capacitação dos doentes são exactos a partir de 2022.

O que contribui para o êxito de uma iniciativa comunitária?

Do "Fazer para" ao "Fazer com": Conseguir a capacitação dos doentes através da defesa de causas

Módulo 9: Justiça e Advocacia para a Mudança

Este módulo aborda os direitos humanos, os tipos de justiça e os quadros e técnicas de sensibilização para a mudança.

Os materiais sobre os quadros de defesa são exactos em 2022 e os materiais sobre direitos humanos, justiça e mudança social são exactos em 2021.

Advocacia

Do serviço social à mudança social: Localizar a defesa dos direitos humanos no nosso trabalho

Abordagens de Advocacia Transformativa: O que está em causa é a Justiça

Módulo 10: Campanhas digitais

Este módulo abrange as comunicações, as redes sociais e a utilização de plataformas digitais e campanhas.

Os materiais são exactos a partir de 2021.

Comunicações, campanhas digitais e redes sociais

U = U

30 de março de 2023

Undetectável = Unão transmissível

Isto não é uma equação matemática. É ciência.

Ter um estado de VIH indetetável significa que a quantidade de VIH no sangue de uma pessoa é tão baixa que não pode ser detectada pelos testes de VIH normais (ver aqui. para mais informações). Intransmissível significa que, ao tomar os medicamentos anti-retrovirais prescritos pelo seu médico, não pode transmitir o VIH aos seus parceiros sexuais. Este estatuto só é possível mantendo um tratamento regular com a utilização de medicamentos anti-retrovirais (ART) - tratamento disponível, por exemplo, no Reino Unido, gratuitamente para todas as comunidades migrantes, independentemente do seu estatuto de imigração.

As comunidades migrantes na Europa têm mais probabilidades de serem diagnosticadas com VIH mais tarde do que as não migrantes[1]A taxa de mortalidade por VIH e SIDA é de cerca de 1,5%, uma desigualdade que reflecte as taxas mais baixas de despistagem e as muitas barreiras ao acesso à TAR que os migrantes enfrentam. Sem acesso à TAR e a outros serviços de saúde, é difícil para muitos migrantes manter uma carga viral indetetável.

Então, o que poderá estar por detrás deste problema?

São apontados vários factores, tais como:

1. Falta de acesso a serviços de saúde devido ao estatuto de imigrante. Nem todos os países da Europa oferecem serviços de saúde (sexual) gratuitos. Além disso, muitos migrantes que podem ainda não ter estatuto legal no país onde vivem hesitam em aceder a cuidados médicos por receio de serem deportados, devido a experiências anteriores de discriminação por parte dos prestadores de cuidados de saúde e/ou devido ao estigma.
2. Barreiras linguísticas e culturais. Os tradutores podem não estar disponíveis ou, pior ainda, nem sequer serem fornecidos pelo sistema de saúde. Além disso, os migrantes podem não falar a língua do país onde vivem, podem ter dificuldade em compreender ou navegar no sistema de saúde, e/ou a informação disponível sobre o tratamento e os cuidados do VIH pode não ser adequada ou relevante para eles. Além disso, alguns podem vir de um contexto cultural de forte estigma do VIH, o que dificulta a procura de testes e tratamento.

Como é que esta situação pode ser melhorada?

Para fazer face a estes desafios, há várias medidas que podem ser tomadas para melhorar os cuidados de saúde para os grupos de migrantes na Europa:

1. Prestação de assistência linguística e formação em matéria de competência cultural para prestadores de cuidados de saúde para melhor servir os doentes migrantes - o que pode incluir a contratação de intérpretes ou a disponibilização de materiais específicos co-produzidos e traduzidos sobre os cuidados com o VIH. Pode também envolver a abordagem das atitudes preconceituosas de alguns prestadores de cuidados de saúde, de modo a que seja aplicado um padrão equitativo de cuidados tanto aos doentes migrantes como aos não migrantes.
2. Sensibilização e educação adaptadas e orientadas para as comunidades migrantes sobre o teste e o tratamento do VIH. Isto pode ser feito através de organizações de base comunitária em que os migrantes confiam ou através de parcerias com organizações dirigidas por migrantes. É igualmente importante garantir a confidencialidade do teste e do tratamento do VIH (e de quaisquer limitações dessa confidencialidade, conforme exigido por lei), pois pode ajudar a reduzir o estigma associado ao VIH e encorajar mais pessoas a sentirem-se suficientemente à vontade para fazerem o teste.
3. Abordar os obstáculos jurídicos ao acesso dos migrantes aos cuidados de saúde é crucial para melhorar os cuidados com o VIH para esta população. Uma vez que muitos países europeus determinam a elegibilidade para os serviços de saúde com base no estatuto de imigrante, a regularização do estatuto dos migrantes é uma forma de prevenção do VIH. Além disso, a prestação de assistência jurídica aos migrantes a quem são injustamente negados cuidados de saúde e a aplicação de políticas que protejam a confidencialidade dos indivíduos seropositivos podem também evitar a discriminação.

As populações migrantes em todo o mundo enfrentam desafios únicos no acesso aos cuidados de saúde para o VIH e na manutenção de um estado de VIH indetetável. Ao enfrentar estes desafios, será possível melhorar os cuidados de saúde para as diversas comunidades migrantes e, em última análise, reduzir o peso do VIH em todo o mundo.

Esteja atento às actualizações do nosso Parceria Mi-Health HIV. A sua organização estaria interessada em estabelecer uma parceria connosco?

Gostaríamos de o ouvir. Não hesite em contactar-nos através de mihealth@africadvocacy.org.

[1] Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças. VIH e migrantes. Acompanhamento da aplicação da Declaração de Dublim sobre a Parceria para a Luta contra o VIH/SIDA na Europa e na Ásia Central: relatório de progresso de 2017 Estocolmo: ECDC; 2017.

Dia Mundial da Sida: Eis como reduzir o risco de contrair o VIH (um guia da OMS)

20 de abril de 2022

No Dia Mundial de Luta contra a SIDA, que se celebra todos os anos a 1 de dezembro, a OMS divulgou um breve guia com 5 recomendações sobre como reduzir o risco de contrair o VIH.

Explicámos estas recomendações mais detalhadamente abaixo e esperamos que possam ser úteis para qualquer pessoa curiosa sobre como praticar sexo seguro e reduzir o risco de contrair o VIH.

Utilizar preservativos

A utilização de preservativos é considerada como uma das formas mais seguras de prevenir o VIH e outras infecções sexualmente transmissíveis. Os preservativos são baratos, eficazes e de fácil acesso. Embora não eliminem completamente o risco de contrair o VIH, os preservativos são altamente eficazes na maioria dos casos, pois impedem a passagem de fluidos entre os parceiros, limitando assim o risco de infeção. Existem preservativos para homens e mulheres, sendo que os primeiros são usados no pénis e os segundos são usados dentro da vagina.

Assegurar-se de que os seus parceiros que vivem com o VIH estão a fazer tratamento

Embora ainda não exista nenhum medicamento que possa erradicar o VIH, o vírus pode ser controlado com a utilização de medicamentos antivirais. Estes medicamentos ajudam a baixar o nível de VIH no sangue (chamado carga viral) e noutros fluidos corporais, como o sémen e os fluidos anal e vaginal. Se forem tomados de forma correta e consistente, esses níveis podem tornar-se indetectáveis. De acordo com o CDC, considera-se que uma carga viral indetetável é inferior a 200 cópias por mililitro (mL) de sangue. Se o seu parceiro for seropositivo, é importante garantir que ele toma os medicamentos de forma correta e consistente. O apoio que dá a um parceiro seropositivo é particularmente crucial, uma vez que o motiva a manter-se atento à sua saúde e, ao mesmo tempo, reduz o risco de transmissão.

Utilizar a PrEP para prevenir a infeção pelo VIH se o risco for permanente, incluindo durante a gravidez

PrEP, ou profilaxia pré-exposiçãoé um medicamento preventivo utilizado para evitar a contração do VIH. Para as mulheres que estão grávidas, a tentar engravidar ou a amamentar, a PrEP também pode ser um método eficaz para as proteger a elas e ao seu bebé de contrair o VIH. Tomado uma vez por dia, este medicamento impede o VIH de infetar as células do sistema imunitário. Reduz o risco de contrair o VIH através de relações sexuais em mais de 90%, e em 70% para as pessoas que injectam drogas. Este medicamento é particularmente útil para as pessoas que não têm VIH mas que correm o risco de o contrair, como as pessoas que têm relações sexuais com parceiros seropositivos com cargas detectáveis ou cujo estatuto é desconhecido.

Para garantir um regime de PrEP eficaz, é essencial fazer o rastreio do VIH antes de iniciar os medicamentos e, posteriormente, de três em três meses.

É importante notar, no entanto, que a PrEP:

• Começa a fazer efeito uma a três semanas após o início da medicação
• Não é tão eficaz para o sexo anal como é para o sexo vaginal
• Não protege contra todas as ISTs

Por conseguinte, é altamente recomendável continuar a utilizar um preservativo para reduzir mais eficazmente o risco de contrair o VIH e as IST.

Utilização de agulhas e seringas esterilizadas para todas as injecções

Quer seja para uma injeção médica ou para a injeção de drogas, é crucial evitar partilhar agulhas e seringas com qualquer pessoa, uma vez que isso aumenta o risco de contrair o VIH e outras infecções presentes no sangue.

A partilha de agulhas ou a utilização de agulhas não esterilizadas é altamente desaconselhada, uma vez que, através da injeção, pode haver resíduos de sangue nas agulhas ou seringas. Se as mesmas agulhas ou seringas tiverem sido utilizadas por uma pessoa infetada com VIH, existe um risco elevado de injeção de sangue infetado com VIH na corrente sanguínea e, consequentemente, de transmissão da infeção.

Para quem tiver dificuldade em aceder a novas agulhas ou seringas, note-se que, em alguns países, é possível trocar as agulhas usadas por novas gratuitamente nas farmácias.

Fazer o teste e tratamento de infecções sexualmente transmissíveis

Para manter o controlo da sua saúde e evitar a propagação do VIH e das IST, é crucial fazer o teste regularmente. Para as pessoas sexualmente activas, recomenda-se a realização de testes de 3 em 3 meses e/ou entre cada parceiro. Isto ajuda a garantir que, em caso de infeção, o tratamento pode ser efectuado a tempo, o que evita que a doença se torne mais grave e reduz os riscos de transmissão.

Barreiras ao acesso dos migrantes sem documentos às vacinas contra a COVID-19

20 de abril de 2022

Em 11 de fevereiro de 2022, 70,8% da população nos países da UE/EEE receberam a sua dose primária da vacina contra a COVID-19, como revela dados do ECDC. De uma perspetiva global, é inegável que os países da Europa fizeram um trabalho notável para atingir elevadas taxas de vacinação entre as suas populações, o que representa um passo crucial para reduzir a propagação da COVID-19.

No entanto, continuam a existir desafios em termos da capacidade de todos os grupos acederem às vacinas, em especial no caso dos migrantes sem documentos. De facto, em muitos países, estes grupos continuam a ser excluídos dos programas nacionais de vacinação em resultado de políticas prejudiciais alimentadas por uma retórica anti-imigração. Esta situação é contrária aos objectivos de vacinação de muitos países europeus, uma vez que coloca os imigrantes sem documentos em maior risco de contrair o vírus, o que, por sua vez, os torna mais susceptíveis de transmitir o vírus a outras pessoas, tornando-se assim uma maior ameaça para a saúde pública. Este facto é tanto mais alarmante quanto os migrantes (incluindo os migrantes sem documentos) representam uma parte significativa da população de muitos países europeus, como é o caso da Alemanha, onde representam cerca de 12 milhões de pessoas.

As baixas taxas de vacinação entre os grupos de migrantes sem documentos podem ser atribuídas a uma série de razões, tanto diretas como indirectas. Estas incluem, mas não se limitam a: falta de transparência nas políticas de vacinação, requisitos de identificação e de residência, exclusão dos migrantes sem documentos das políticas de vacinação, falta de garantia de privacidade dos dados, bem como barreiras sociais, geográficas e linguísticas existentes.

Tomando o exemplo de Polónia, o ambiente de vacinação dos indocumentados parece bastante excludente devido a uma série de factores. Em primeiro lugar, os imigrantes sem documentos são explicitamente excluídos dos documentos oficiais de vacinação, sendo que "apenas os cidadãos, os residentes legais, os titulares de autorizações de trabalho e os requerentes oficiais de asilo" podem ser vacinados através dos programas nacionais de cuidados de saúde. Além disso, para serem vacinados, todos os pacientes têm geralmente de apresentar prova de um documento de identificação, do seu direito a permanecer na Polónia e/ou de um número PESEL, todos os quais os imigrantes sem documentos, devido ao seu estatuto irregular, frequentemente não possuem.

No caso de Itália, apesar de os documentos oficiais de vacinação indicarem claramente que "todas as pessoas no país, independentemente do seu estatuto legal" podem ser vacinadas pelas autoridades de saúde pública, estas últimas podem ainda ser desencorajadas de aceder às vacinas devido à falta de clareza quanto à possibilidade de aceder às vacinas sem um documento de identificação. Além disso, não há garantias de que o pessoal médico não informe a polícia ou as autoridades de controlo da imigração sobre o seu estatuto antes/durante a vacinação contra a COVID-19. Receando que o seu estatuto seja revelado à polícia e que, consequentemente, sejam deportados, muitos migrantes sem documentos são forçados a permanecer na sombra. Esta situação é contrária aos objectivos de vacinação de muitos países, uma vez que coloca estes grupos em maior risco de contrair o vírus e de sofrer complicações de saúde que podem levar à morte.

Num esforço para tranquilizar a sua população migrante indocumentada, que possivelmente ascende a 1,3 milhões de pessoas, o governo britânico tornou publicamente claro aos funcionários do NHS e de outros serviços públicos de saúde que ninguém que esteja a ser vacinado será sujeito a verificações de identidade, nem a controlos do estatuto de imigrante de qualquer tipo. Além disso, o governo britânico declarou que a vacinação para todas as populações é gratuita para qualquer pessoa que viva no território britânico, independentemente do seu estatuto de imigração. Estas estratégias são susceptíveis de aumentar as taxas de vacinação entre os migrantes sem documentos, uma vez que promovem um ambiente de confiança em que estes últimos podem aceder às vacinas e a outros serviços de saúde em segurança e sem receio de serem detidos ou deportados em resultado disso. Além disso, o facto de todas as vacinas serem gratuitas elimina barreiras financeiras importantes para estes grupos, que, em muitos casos, não podem ser vacinados devido aos custos exorbitantes dos cuidados de saúde.

Outro obstáculo importante, mas frequentemente negligenciado, que impede os imigrantes sem documentos de acederem às vacinas é a língua. Tomando o exemplo da Polónia, onde a grande maioria dos maioritário dos migrantes provêm da Ucrânia, da Alemanha e da Bielorrússia, os recursos de vacinação só estão disponíveis em polaco, a língua nacional oficial do país. Este facto representa um obstáculo significativo à vacinação dos migrantes sem documentos, uma vez que a grande maioria destes grupos não é fluente nas línguas locais dos países onde residem e, por conseguinte, não consegue compreender as informações cruciais sobre as vacinas. Uma forma de resolver este problema é fornecer a tradução do material de saúde em línguas que correspondam à maioria das populações migrantes, bem como oferecer a opção de ter tradutores no momento da vacinação para aqueles que não são fluentes numa língua local.

Se os governos desejam aumentar as taxas de vacinação entre os migrantes indocumentados e as suas populações em geral, é primordial que adoptem políticas que sejam inclusivas, transparentes, fiáveis e que eliminem as barreiras significativas que continuam a impedir os migrantes indocumentados de aceder aos cuidados de saúde. Mais importante ainda, é necessário que haja uma divisão clara entre o trabalho dos serviços de saúde pública e o das autoridades responsáveis pela aplicação da lei da imigração, se os governos quiserem combater a COVID-19 de forma mais eficaz e criar mais confiança entre as suas populações.

Qual é o quadro jurídico relativo à vacinação contra a COVID-19 no seu país? Considera que é inclusivo para todos os migrantes? Em caso negativo, que tipo de barreiras ou lacunas jurídicas podem ser identificadas?

No que diz respeito à administração de vacinas pelos funcionários da saúde, existem desafios ou contratempos que possam dissuadir os migrantes sem documentos de serem vacinados? Em caso afirmativo, quais?

Gostaríamos de ouvir a sua opinião!

Fuga, racismo, saúde e solidariedade na guerra Rússia-Ucrânia

20 de abril de 2022

No dia 24 de fevereiro de 2022, teve início a invasão da Ucrânia pela Rússia, que está a obrigar milhões de pessoas a abandonar o seu país. A migração de muitas pessoas num curto espaço de tempo aumenta o risco de doenças infecciosas, especialmente durante a pandemia de Covid-19. Desde o início da guerra, as infecções por Covid-19 na Ucrânia aumentaram 555%, de acordo com um relatório da ONU. O facto de serem obrigadas a viver em alojamentos pequenos e em abrigos anti-bombas aumenta o risco de as pessoas serem infectadas com Covid, tuberculose, sarampo, varicela ou mesmo poliomielite. Os hospitais estão cheios de doentes traumatizados e o acesso a medicamentos diminuiu. (Global News) A ajuda humanitária está a ser prestada e os países de acolhimento têm agora a responsabilidade de manter seguras e saudáveis as pessoas que fogem da Ucrânia. No entanto, a assistência humanitária não está disponível para toda a gente.

(TW Racismo)

Enquanto os países da UE estão a abrir as fronteiras e a acolher refugiados ucranianos, os estudantes internacionais negros são deixados de fora. Circulam vídeos nas redes sociais que mostram que os negros não são autorizados a entrar em autocarros e comboios e não podem atravessar a fronteira. Artigos e discursos de políticos sublinham o comportamento racista, expressando as suas emoções com afirmações como "pessoas europeias de olhos azuis e cabelo louro são mortas todos os dias" (Metro UK, David Sakvarelidze, procurador-chefe adjunto da Ucrânia, na BBC News).

Os especialistas estão a falar de hipotermia, uma temperatura corporal perigosamente baixa, entre os refugiados nas fronteiras. Os ucranianos podem entrar livremente nos países da UE, mesmo sem possuírem o passaporte legalmente exigido. No entanto, isto não se aplica aos titulares de passaportes de países terceiros com vistos para a Ucrânia. Os ucranianos estão legalmente autorizados a permanecer até três anos na UE e o objetivo é tornar os cuidados de saúde acessíveis durante, pelo menos, um ano sem passar pelo processo de asilo. A solidariedade com a Ucrânia é inspiradora e importante, mas é influenciada por preconceitos raciais. As pessoas de ascendência africana que vivem na Ucrânia enfrentam o racismo nas fronteiras. Além disso, a atual política de migração da UE revela uma duplicidade de critérios. Enquanto as pessoas brancas da Ucrânia são recebidas de braços abertos, esta solidariedade não existia nem existe para as pessoas do Iraque, da Síria, da Palestina, do Afeganistão, etc.

A guerra está a deslocar pessoas e coloca-as em risco de contrair doenças infecciosas e hipotermia. Além disso, mostra as diferenças que estão a ser criadas entre os diferentes grupos étnicos. A política de migração está a mudar e a facilitar a entrada de pessoas na UE. A guerra mostra que é possível tornar a UE e os seus serviços facilmente acessíveis aos refugiados. Esperemos que, no futuro, isso também seja possível para os refugiados de fora da Europa. A solidariedade não deve ser racista.

Para ler mais:

Falta de produtos médicos na Ucrânia - OMS | Express & Star (expressandstar.com)

A abordagem diferente da Europa aos refugiados ucranianos e sírios suscita acusações de racismo | CBC News

https://abcnews.go.com/International/europes-unified-ukrainian-refugees-exposes-double-standard-nonwhite/story?id=83251970

https://www.icmpd.org/blog/2022/integration-of-ukrainian-refugees-the-road-ahead

A Ucrânia concedeu aos migrantes o direito de residir e trabalhar na UE durante três anos, apesar do ataque russo (republicworld.com)

Refugiados da Ucrânia: O racismo continua a existir durante a guerra e não pode ser ignorado | Metro News

Guerra Ucrânia-Rússia obriga UE a inverter política de refugiados - InfoMigrants

Violência entre parceiros íntimos, adesão à terapia antirretroviral e saúde da mulher

22 de novembro de 2021

No início deste ano, os meus colegas e eu publicámos um artigo sobre a forma como a experiência de violência por parceiro íntimo (VPI) afecta negativamente a capacidade de manter elevadas taxas de adesão à terapia antirretroviral (TARV). Para este estudo, foram recolhidas amostras de 410 mulheres seropositivas que estavam a receber TARV há pelo menos seis meses em 12 hospitais públicos do Quénia. Após o check-up de rotina, perguntou-se às mulheres que aceitaram participar no estudo se o seu atual parceiro alguma vez tinha sido física, sexual ou emocionalmente abusivo para com elas (tal como definido pelo módulo sobre violência doméstica do Inquérito Demográfico e de Saúde). Também lhes foi perguntado se os seus parceiros alguma vez tinham demonstrado um comportamento controlador, como limitar o seu contacto com amigos e familiares.

Há muito que a VPI foi identificada e provada como um fator de risco para a infeção pelo VIH entre as mulheres. Isto deve-se ao facto de as mulheres que sofrem de VPI terem mais probabilidades de serem expostas a comportamentos sexuais de risco, actos sexuais violentos, sexo forçado e

raramente estão em posição de negociar a utilização do preservativo. Também raramente acedem aos serviços de saúde. A literatura recente também sugere que, em países com elevada prevalência de VIH, os homens violentos têm maior probabilidade de serem seropositivos, aumentando assim o risco para as mulheres. Por isso, infelizmente, não foi surpreendente verificar que 76% das mulheres entrevistadas tinham sofrido alguma forma de VPI do seu parceiro atual. Esta taxa de prevalência é mais elevada do que a média nacional do Quénia, 46%.

Quando comparada com a taxa de adesão ao TARV nos últimos 30 dias, as mulheres que tinham sofrido VPI física, VPI sexual ou comportamento de controlo eram mais propensas a declarar ter tomado entre 0 e 94% das suas doses de ARV. As mulheres que nunca tinham sofrido VPI relataram maioritariamente uma adesão de 100%

taxas. Os profissionais de saúde que entrevistaram as mulheres apresentaram algumas explicações para este facto. Uma delas é o facto de, durante os confrontos violentos, algumas mulheres serem perseguidas ou obrigadas a fugir de casa e, por isso, não poderem levar consigo a medicação. Além disso, o facto de terem acabado de se refugiar pode dificultar-lhes a manutenção do horário da medicação ou das consultas médicas, devido à distância ou ao receio de revelação. O nosso raciocínio, que foi também a base da nossa hipótese de investigação, é que viver num ambiente em que ocorre VPI (seja no passado ou atualmente) afecta a capacidade de uma mulher aderir ao tratamento. A investigação tem um

Já foi demonstrado que viver num ambiente deste tipo pode levar a sofrimento psicológico, depressão e má saúde mental, que são também factores de previsão de uma menor adesão à TAR. Além disso, o nosso estudo revelou que o comportamento de controlo, que muitas vezes é simplesmente descartado como um comportamento de superproteção ou ciúme, pode ser psicologicamente mais prejudicial do que se estimava anteriormente.

Uma das razões subjacentes à realização deste estudo foi a de contribuir para a crescente evidência científica dos efeitos adversos da

efeitos que a VPI tem na saúde das mulheres. Especificamente, a VPI não deve ser vista apenas como uma questão social ou legal, mas sim como um problema de saúde pública, mesmo quando não termina em feminicídio. Estudos efectuados pelo Organização Mundial de Saúde (OMS) estabeleceram que as formas de VPI são causas subjacentes de lesões físicas (morbilidade), problemas de saúde mental que conduzem a perturbações emocionais e ao suicídio, problemas de saúde crónicos (síndrome da dor, dores de cabeça graves, doenças coronárias, úlceras estomacais) e mortalidade entre as mulheres a nível mundial. Uma análise que efectuei para o FNUAP Suazilândia há alguns anos revelou uma taxa significativamente mais elevada de VPI entre as mulheres com gravidezes indesejadas, as mulheres que já tinham sofrido um aborto ou um aborto espontâneo e as mulheres grávidas que frequentavam menos frequentemente as clínicas de cuidados pré-natais.

No que respeita à migração, a VPI não é necessariamente significativamente mais elevada entre os grupos de migrantes do que na população nativa em geral. A VPI ocorre em todos os domínios sociais, económicos, raciais, culturais e religiosos. No entanto, o processo de migração ou a situação migratória podem agravar a vulnerabilidade e as experiências de VPI entre as mulheres. Há diferentes níveis em que isto acontece. Em primeiro lugar, a nível prático, as mulheres migrantes que são vítimas de VPI podem não ter acesso a recursos úteis, porque podem não saber da sua existência ou como chegar até eles. Mesmo quando sabem, podem não ter recursos financeiros ou competências linguísticas para contactar os prestadores de serviços ou podem ser discriminadas.

Do ponto de vista social, as mulheres migrantes podem não ter o apoio social que ajuda a ultrapassar uma relação abusiva porque deixaram os seus amigos e famílias nos seus países de origem. Este isolamento social dá ao parceiro abusivo ainda mais poder para as controlar, especialmente se a mulher não tiver contacto com a população de acolhimento através do trabalho, da educação, etc. Neste caso, as comunidades informais

que os migrantes normalmente formam em terras estrangeiras podem ajudar a mitigar este isolamento e podem também atuar como uma fonte de apoio e informação sobre direitos e recursos. No entanto, dependendo das normas sociais e culturais da comunidade, algumas mulheres podem recear deixar a sua relação abusiva porque não querem ser ostracizadas e perder a única ligação social que têm no país de acolhimento.

Do ponto de vista jurídico, para muitas mulheres migrantes, o seu estatuto jurídico está ligado ao dos seus parceiros, por exemplo, às leis de reagrupamento familiar. A maioria

As leis de imigração exigem que os cônjuges permaneçam juntos durante um determinado período de tempo para que a união seja legalmente reconhecida e para que a separação ou o divórcio possam ser apresentados. Por conseguinte, as mulheres suportam os abusos em silêncio porque têm medo de pôr em risco o processo. Para

para os que têm parceiros cidadãos ou com residência legal, esta dependência pode ser utilizada para os chantagear, levando-os a manter a relação abusiva.

No entanto, há bons exemplos que mostram que, com as intervenções e o apoio adequados, tanto a nível governamental como de programas locais nos países de acolhimento, as mulheres migrantes vítimas de VPI podem retirar-se a si próprias e aos seus filhos de situações abusivas e perigosas. Um exemplo são os refugiados sírios na Alemanha e na Suécia que utilizaram as leis dos países de acolhimento para se separarem dos seus parceiros abusivos e construírem vidas independentes para si e para os seus filhos.

Apresentamos a equipa Mi-Health: Conheça-nos!

13 de outubro de 2021

Denis Onyango 

Denis é o Diretor de Programas da Africa Advocacy Foundation. Tem mais de 20 anos de experiência em trabalho de promoção da saúde comunitária de base, centrado na prevenção, teste e acesso ao tratamento do VIH/DST em comunidades marginalizadas e carenciadas, principalmente comunidades de migrantes negros em toda a Europa. Fez parte de vários conselhos consultivos, incluindo o CCR da OMS sobre VIH, hepatite e tuberculose, o CRG do NHS England sobre PrEP, a Comissão do VIH do Reino Unido, e é um apaixonado pela melhoria da prestação de serviços de saúde para as comunidades mais carenciadas da Europa, incluindo LGTBI, sem-abrigo, migrantes, pessoas que injectam drogas, trabalhadores do sexo e prisioneiros. Denis tem experiência em educação, gestão do sector do voluntariado, política e saúde pública. 

Para Denis, Mi-Health Europe significa que podemos finalmente envolver as comunidades migrantes que são mal servidas ou impedidas de aceder aos cuidados de saúde por leis e práticas injustas em conversas e campanhas para garantir uma equidade saudável. 

Anne Flaherty-Gupta

Anne Flaherty-Gupta é uma assistente social com mais de 10 anos de experiência na prestação de serviços diretos e no desenvolvimento e gestão de programas, tanto em contextos clínicos como comunitários. Originária dos Estados Unidos, trabalhou principalmente com adultos que sofreram e/ou cometeram violência interpessoal e comunitária e que estão a reentrar na comunidade depois de terem sido encarcerados. Tem um mestrado em Serviço Social com uma concentração em Saúde Mental e um certificado em Estudos da Violência da Universidade de Illinois em Chicago e tem fornecido terapia individual e de grupo a adolescentes e adultos migrantes e envolvidos no sistema jurídico-criminal em Chicago. Assistente social licenciada nos EUA e assistente social registada em Inglaterra, reside atualmente em Londres com o marido.

Um dos aspectos do Mi-Health que a Anne considera tão impactante e único é o facto de ajudar a reequilibrar o poder - quer colocando o conhecimento dos direitos e recursos de cada um nas mãos de quem precisa, quer fornecendo uma plataforma para as organizações da linha da frente reunirem conhecimentos e práticas. 

Juliette Emmanuel

Juliette Emmanuel é originária da República do Congo e faz parte da equipa Mi-Health desde janeiro de 2021. Ela é bacharel em Ciência Política, Literatura Francesa e Estudos Raciais e Étnicos pelo St. Olaf College, em Minnesota, junto com um Mestrado em Direito em Justiça Criminal Internacional e Direito dos Direitos Humanos pela Universidade de Kent. Juliette trabalhou e foi voluntária em várias ONG de todo o mundo, defendendo os direitos de grupos vulneráveis e sub-representados. Algumas das suas experiências relevantes incluem trabalhar com o Immigrant Law Center of Minnesota e fazer lobbying a favor de leis que protejam e promovam os direitos das comunidades migrantes no estado do Minnesota. Também adquiriu conhecimentos e experiência na prestação de apoio a vítimas de violência de género e ajudou sobreviventes de tráfico sexual no seu percurso de reabilitação. 

Juliette acredita que a missão da Mi-Health é tão capacitadora porque, ao equipar os migrantes com todas as ferramentas, conhecimentos e recursos adequados, dá-lhes a oportunidade de terem uma vida autónoma e de se integrarem com mais confiança no seu novo país.

Estamos em direto!

8 de julho de 2021

Após vários meses de brainstorming, investigação, trabalho árduo e colaboração, a plataforma Mi-Health Europe está finalmente operacional!

É um grande prazer dar finalmente vida a esta plataforma! Trata-se de um passo importante para melhorar os resultados da saúde dos migrantes e o acesso à justiça e à igualdade em toda a região europeia da OMS.

Para aqueles que puderam assistir ao nosso lançamento na passada sexta-feira, 18 de junho de 2021, gostaríamos de agradecer! Foi um prazer sincero que tenham participado no nosso debate, que tenham feito perguntas ponderadas aos nossos membros do painel e que tenham ouvido o nosso grupo diversificado de oradores experientes sobre a necessidade urgente de igualdade nos cuidados de saúde, a superação dos desafios e a importância do diálogo, da elaboração de políticas, da investigação e da colaboração para melhorar os direitos dos migrantes, requerentes de asilo e refugiados em matéria de cuidados de saúde.

Após as observações iniciais de Debra Allcock Tyler, que nos recordou que "é tempo de lutar novamente", a nossa anfitriã Bernadette N. Kumar, copresidente da Lancet Migration, passou o microfone a Lord Boateng.

Membro da Câmara dos Lordes e primeiro orador do lançamento, Lord Boateng apresentou-nos uma breve panorâmica do quadro jurídico relativo à igualdade de acesso aos direitos em matéria de cuidados de saúde na UE. Identificou as lacunas jurídicas existentes que podem impedir a capacidade da UE de garantir a igualdade de direitos em matéria de cuidados de saúde aos cidadãos da UE, bem como as formas como a legislação da UE é aplicada de forma distinta a nível nacional. Lord Boateng sublinhou em particular a importância de os eleitores e as sociedades civis escreverem e falarem diretamente com os legisladores e deputados sobre questões que lhes interessam, a fim de contribuírem ativamente para a elaboração de políticas.

Moro Yapha, apresentador de rádio e membro fundador da Wearebornfree!, deu-nos a conhecer a sua experiência pessoal como migrante na Alemanha e a importância de falar sobre as desigualdades e barreiras que os migrantes enfrentam quando navegam em novos sistemas socioculturais e legais. A experiência de Moro enraizou o resto do nosso lançamento no objetivo da Mi-Health como uma plataforma para os migrantes e aliados partilharem experiências e conhecimentos e, em última análise, melhorarem a saúde dos migrantes.

O especialista em VIH do Centro Europeu de Prevenção e Controlo das Doenças, Teymur Noori, apresentou-nos em seguida uma panorâmica da resposta ao VIH na Europa no que se refere ao rastreio, à prevenção e ao tratamento. Teymur Noori sublinhou a importância dos dados para monitorizar a escala e encontrar melhores respostas para o VIH. O Comissário alertou para o impacto negativo do estigma e dos estereótipos associados aos migrantes e para o facto de estes poderem limitar a sua capacidade de fazer o teste e obter tratamento, se necessário.

O Dr. Kanokporn Kaojaroen, Coordenador de Apoio aos Países e Parceiros da Organização Mundial de Saúde, apresentou em seguida uma panorâmica dos objectivos e respostas da OMS no que se refere ao acesso dos migrantes aos cuidados de saúde. À semelhança de Noori, o Dr. Kaojaroen sublinhou a necessidade premente de dispor de dados abrangentes, multidimensionais e credíveis, a fim de responder melhor aos desafios modernos em matéria de cuidados de saúde e, especificamente, às necessidades de cuidados de saúde das comunidades migrantes.

De seguida, ouvimos Melody Lewdon, responsável pelo programa da Open Society Foundations. Melody Lewdon falou sobre a importância de apoiar organizações de pequena dimensão que defendem a igualdade de acesso aos cuidados de saúde para as populações migrantes. Na sua qualidade de responsável pelo programa da Open Society Foundations, falou também da forma como o alcance social e uma partilha adequada de conhecimentos e informações podem garantir uma maior equidade na saúde, o que é particularmente importante para os que são socialmente excluídos e vivem em condições mais precárias.

Por último, Jeffrey Lazarus, Professor Associado de Investigação no ISGlobal Institute, partilhou uma visão sobre o estado da política e dos sistemas de saúde na UE. Destacou os desafios sanitários e socioeconómicos decorrentes da propagação do vírus Covid-19 e o seu impacto nas comunidades migrantes e na circulação.

Queremos agradecer aos nossos oradores, mais uma vez, pelas suas contribuições ricas e variadas e esperamos que tenham aprendido muito com eles.

Levando a sério o apelo de Moro para que usemos as nossas vozes para nos manifestarmos, o apelo de Lord Boateng para a participação cívica na elaboração de políticas e o pedido repetido de dados e investigação sobre a saúde dos migrantes, para não falar da redução do estigma, feito pelos nossos membros do painel, nos próximos meses realizaremos as primeiras reuniões do nosso comité diretor e discutiremos como podemos alcançar estes objectivos como uma equipa. Além disso, continuaremos a aumentar a nossa base de dados de serviços de apoio dirigidos e centrados nos migrantes em www.mihealtheurope.org e abrir candidaturas para os nossos grupos de trabalho e conselho consultivo independente.

Se estiver interessado em participar, envie-nos um e-mail para mihealth@africadvocacy.org. Se faz parte ou conhece alguma organização que possa fazer parte da nossa base de dados, por favor preencha este formulário formulário de consentimento e teremos todo o gosto em publicar informações no nosso sítio Web. Caso contrário, siga-nos nas redes sociais e visite o nosso sítio Web, mihealtheurope.org! Estamos ansiosos por colaborar consigo à medida que a Mi-Health cresce!

Mais uma vez, obrigado!

A Equipe Mi-Health

A telemedicina durante a COVID-19 e o poder da adaptação

25 de junho de 2021

Uma das lições que aprendemos este ano é que tudo é imprevisível. Desde sobreviver a quase dois anos de pandemia, a trabalhar a partir de casa, a ver os nossos entes queridos falecerem, a educar os nossos filhos em casa ou a licenciar-se virtualmente, é certo que nenhum de nós esperava que nada disto acontecesse.

No entanto, apesar de todas as mudanças que ocorreram, aqui estamos nós, adaptando-nos progressivamente às nossas novas vidas. Há um ditado popular que diz que "quando a vida nos atira limões, fazemos limonada". E foi exatamente isso que fizemos, fizemos a nossa própria limonada personalizada e a adaptação foi o ingrediente perfeito para lidar com todos os desafios que nos foram lançados.

Uma das formas de nos adaptarmos foi através da utilização da telemedicina, que permitiu a muitos especialistas de saúde de todo o mundo encontrar novas formas de prestar serviços de qualidade aos seus doentes, mesmo à distância.

Para quem não está familiarizado com este termo, a telemedicina consiste na utilização de plataformas de comunicação como o Zoom, Facetime ou Whatsapp para permitir que os médicos acompanhem virtualmente a saúde e as necessidades dos seus pacientes, forneçam diagnósticos e até prescrevam medicamentos quando necessário.

Embora a telemedicina não seja uma prática totalmente nova, ganhou imensa popularidade desde o início da pandemia, e por um grande número de razões. De facto, não só ajudou a reduzir a exposição ao vírus da COVID-19, limitando as visitas dos doentes aos hospitais à estrita necessidade, como também ajudou a reduzir os longos tempos de espera, a compensar a falta de pessoal e de material hospitalar devido à sobrelotação de doentes positivos para a COVID-19 e a permitir que as pessoas que vivem em locais mais desfavorecidos e desertificados acedam aos serviços de saúde sem terem de incorrer em custos de deslocação elevados.

Uma das formas em que a telemedicina se revelou extremamente útil foi através da prestação de serviços de cuidados mentais à distância. Para muitos de nós, os desafios que vivemos este ano foram inigualáveis, o que, infelizmente, pode ter afetado muito a nossa saúde mental e a forma como interagimos com colegas, filhos, parceiros românticos e até connosco próprios. Encontrar formas de nos mantermos firmes, de desenvolvermos uma maior auto-consciência e de nos mantermos sãos e positivos tem sido um pré-requisito importante para a nossa adaptação.

Enquanto para alguns de nós a manutenção da sanidade mental era conseguida individualmente, através de actividades como a meditação, o desporto ou a pastelaria, para outros era necessária a ajuda de um profissional. O que torna isto mais emocionante é que, com apenas uma ligação, um dispositivo eletrónico e uma boa ligação à Internet, qualquer pessoa pode obter a ajuda de que necessita numa fração de segundo.

A telemedicina é um exemplo perfeito do poder de adaptação e da forma como pode permitir-nos responder melhor ao nosso mundo em constante mudança e às nossas necessidades divergentes enquanto seres humanos.

Quer se trate de encontrar formas de reduzir os longos tempos de espera, de limitar as possibilidades de exposição a um vírus ou de prestar apoio mental e assistência aos que dela necessitam, a maior lição que podemos retirar desta situação é que, como tudo na vida, também os cuidados de saúde requerem ADAPTAÇÃO. Adaptação às diferentes necessidades dos doentes, adaptação às mudanças dos nossos tempos e adaptação a tudo o que possa prejudicar a sua eficiência e acessibilidade. E é disto que se trata no Mi-Health!

Regras confusas e contraditórias em matéria de doação de sangue impedem os dadores de sangue negros em Inglaterra

17 de junho de 2021

Percorro o Instagram, o meu feed alterna entre fotografias dos meus amigos e anúncios de maquilhagem, roupa e produtos naturais para o cabelo "especialmente formulados" para cabelos texturizados afro-caribenhos.

O meu olhar é atraído para o anúncio seguinte: desta vez, é um apelo com um homem sorridente numa cadeira médica, a doar sangue. "Precisamos de mais dadores negros para doar sangue", lê-se na legenda, que convida os leitores a visitar o sítio Web para se inscreverem.

Campanha do Serviço de Sangue do SNS, 2020

Sou uma mulher de 29 anos, saudável e em forma, e também sou dadora universal de sangue. Preocupo-me imenso com a dádiva de sangue, por isso cliquei na hiperligação e fui orientada através de uma lista de perguntas para determinar a minha elegibilidade.

O que encontrei surpreendeu-me e confundiu-me. De acordo com uma parte do Serviço de Doação de Sangue do NHS, eu não era elegível para doar porque tinha viajado para um país africano nos últimos meses. Além disso, o meu parceiro britânico negro também poderia ser impedido de doar porque, como seu parceiro, eu era classificada como uma pessoa que "tem, ou pensa que pode ter sido, sexualmente ativa em partes do mundo onde o VIH/SIDA é muito comum. Isto inclui a maioria dos países de África".

Trabalho na prevenção do VIH em Inglaterra, pelo que fiquei chocada com o facto de isto constituir um motivo adequado de recusa. Como indivíduo, faço o teste do VIH todos os anos e sempre que tenho um novo parceiro. Sei que quando viajei não tive qualquer exposição ao VIH.

Decidi aprofundar o assunto. Visitei uma parte diferente do sítio Web de doação de sangue do NHS e preenchi o formulário ferramenta de elegibilidadee informava-me que, com base na visita a uma determinada cidade do Quénia, só precisaria de esperar 4 semanas e não 4 meses. Confuso com a discrepância de informações, telefonei para o serviço e confirmaram-me que as regras tinham sido alteradas em resposta ao Análise de provas FAIR sobre a elegibilidade para a dádiva de sangue, pelo que já podia doar depois de uma espera de apenas 4 semanas. Registaram-me por telefone sem qualquer outro problema e marcaram-me uma data para a dádiva.

No entanto, as minhas dúvidas mantêm-se. Será que vou aparecer na consulta e mesmo assim ser recusado? Depois de ter feito todo este esforço para o bem da minha comunidade? Será que alguma vez me vou dar ao trabalho de tentar registar-me novamente? Será que as outras pessoas da comunidade assumirão que não podem doar e nunca se darão ao trabalho de se registar? Particularmente em tempos de COVID, muito poucas pessoas procuram ativamente ir aos centros de saúde para aceder a serviços que possam considerar "não essenciais" para elas - embora sejam certamente classificados como essenciais para o SNS.

Os dadores negros têm dez vezes mais probabilidades de possuir os tipos sanguíneos Ro e B positivos, urgentemente necessários para tratar as 15 000 pessoas no Reino Unido que sofrem de doença falciforme, uma doença debilitante que é especialmente prevalecente em pessoas de origem africana ou caribenha. Apenas 1% dos actuais dadores de sangue são negrosNo entanto, enquanto lançam apelos urgentes para conseguir mais dadores negros através de campanhas publicitárias nos meios de comunicação social, estão simultaneamente a recusar potencialmente milhares de dadores dispostos a doar, com base numa regra ultrapassada e discriminatória que não é individualizada, não se baseia em provas e é vaga e difícil de interpretar. E embora o sítio Web e a linha de apoio telefónico enviem mensagens contraditórias, também não houve qualquer indicação por parte do governo de que a sua política tenha mudado.

Descobri recentemente que o serviço de sangue do Serviço Nacional de Saúde (NHS) vai revogar a proibição geral de os homossexuais doarem sangue, que foi proibida por razões semelhantes às que me afectariam a mim ou ao meu parceiro, com base na possibilidade de contrair o VIH. Esta é uma notícia fantástica e precisa de ser aplicada de forma semelhante a todos os grupos. É dececionante ver que se registam progressos tão grandes para alguns grupos marginalizados, mas não se registam progressos para outros, quando não existem obstáculos claros para o fazer.

De facto, a pergunta discriminatória sobre os "parceiros de" pessoas de "muitos países africanos" já foi eliminada na Escócia e no País de Gales, o que leva a questionar por que razão só a Inglaterra vai firmemente contra o parecer científico do FAIR e se recusa a eliminar a pergunta discriminatória, especialmente numa altura em que o serviço de sangue encoraja ativamente as comunidades negras a doar sangue e produtos sanguíneos devido à escassez.

Precisamos que o Serviço de Sangue e o governo adoptem uma abordagem individualizada em relação à dádiva de sangue de pessoas de origem negra, que são mais susceptíveis de serem afectadas pela proibição geral discriminatória do que outros grupos.